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Welcom to be a texrayer！ 南緯實業為臺灣上市紡織與成衣集團，於亞洲與非洲擁有完整供應鏈生產基地，從研發、織造、染整到成衣製作皆具備整合能力。 我們持續拓展全球營運布局，誠摯邀請具備企圖心與國際視野的夥伴加入，透過海外派駐歷練，培養未來營運管理人才。 【工作內容】 1. 染整及化驗室相關工作。 2. 開發染色配方、顏色及品質確認。 3. 追蹤生產進度及處理異常。 4. 熟悉染整製程、設備及化學品相關管理。 ｜廠區環境 ＞ 多國籍工作環境，以全英文溝通為主 ＞ 全年供三餐，宿舍全區提供無線網路

1. 進貨對點驗收及取樣QC。 2. 每日進貨開立及對點紀錄。 3. 庫存QC。 4. 農藥殘留快篩。 5. 退貨處理。 6. 廠區5S相關維護及執行作業。 7. 每日相關報表維護。 8. 完成每日各項上級交代事項追蹤及期限內完成。 9. 每日進貨開立及對點紀錄。 10. 逐年依照工作績效考核適當調薪。 考核獎金、生日禮金、團體保險 休假制度：固定周日，固定一天平常日。 PS.現場面試需攜帶自傳及完整工作履歷表。

1.依據品質管制標準，進行IQC.IPQC.PQC.FQC檢驗 2.操作儀器進行材料物性的分析與檢驗(部分檢驗需於現場操作)

1.製程CP及CCP首檢及巡檢，製程中檢驗執行與管制，品質異常原因的追查與處理。 2.儲存、運輸條件巡檢、成品物化性及微生物檢測、留樣保存試驗。 3.歡迎對食品工廠實驗室、製程及成品品質管理有興趣及肯學、有耐力、有毅力之應屆畢業生。 歡迎加入鬍鬚張的行列 (食品營養科系優先)

1. 執行新品開發、既有配方優化及製程改善相關作業，協助導入新原料、新技術，並配合產品開發需求進行評估。 2. 負責產品功能性、安定性、瓶器相容性等相關測試，建置產品 BOM 資料、制定品質標準，並完成產品開發相關技術文件。 3. 制定或確認產品與原料之檢驗項目及檢驗方法，追蹤第三方檢驗進度與報告結果，確保產品品質符合開發及量產需求。 4. 執行原料替代、配方變更及相關驗證測試，支援量產導入與製程確認，協助處理製程異常及相關問題排除。

Welcom to be a texrayer！ 我們是臺灣上市的紡織及成衣集團，在亞洲、美洲與非洲擁有設計研發、染紗、織造、染整、貼合、成衣製作的生產基地。 這裡不僅是一個工作的地方，更是一個讓您綻放才華、實現夢想的大家庭。 誠摯邀請您加入我們的團隊，提供最優質的紡織專業服務！ 非洲作為全球的下一個經濟重鎮，史瓦帝尼作為台灣的邦交國，給予更友善的工作環境與成長機會，在史瓦帝尼工作，您將有機會參與全球性的商業機遇，並在這個蓬勃發展的國家中共同創造未來。 ｜工作樣貌 您將在這裡扮演著關鍵的角色。您將帶領一支充滿活力和才華橫溢的團隊，推動公司持續穩健發展。 ＞ 全面負責染整廠的營運管理與生產計劃安排。 ＞ 監督染色工藝流程、品質控制與生產效率。 ＞ 推動節能減碳、水處理與環保改善計畫。 ＞ 與客戶及業務部門協調技術要求與交期安排。 ＞ 管理團隊績效、培訓人員並確保安全生產與成本控制。 ｜廠區環境 ＞ 廠區位於非洲史瓦帝尼，為台灣邦交國，可至當地辦理落地簽證 ＞ 多國籍工作環境，以全英文溝通為主 ＞ 全年供三餐，宿舍全區提供無線網路 ｜職缺條件 ＞ 大專以上學歷，染整、化工或紡織工程相關背景。 ＞ 具5年以上染整廠管理經驗，熟悉布料染整流程。 ＞ 了解染化料應用與品質異常分析。 ＞ 具領導能力與跨部門溝通協調能力。

🧫【品管部－品保主管】 工作地點：屏東農科生技園區研發中心 工作性質：全職 我們正在尋找細心、對檢驗工作有熱忱的夥伴，加入品管部門，負責品保部門執行ISO-22716事項，確保每一項產品的安全與品質。 ✅ 你將負責的工作內容： • 執行ISO-22716相關品保事務文件與部門運作 • 檢驗報告數據紀錄與整理，確保準確無誤 • 檢驗儀器之日常操作、維護與校正 • 配合公司與法規之檢驗標準，執行相關檢測流程 • 協助品質管理系統文件建立與追蹤 🎯 我們希望你具備： • 生物科技、食品科學、微生物、化學或相關科系畢業 • 具備微生物檢驗相關經驗者佳（歡迎新鮮人應徵） • 細心、耐心，能遵守實驗室標準操作流程 • 具備良好溝通能力與團隊合作精神 💰 薪資與福利： • 薪資可依能力與經驗面談 🏆 員工福利（依勞基法規定）： • 勞保、健保、團保、勞退提撥 • 週休二日、國定假日依政府公告放假 • 特休假依年資核發 • 教育訓練補助與職涯成長機會

＊熟悉菌種鑑定 ＊需具有藥廠微生物品管及cGMP/ PICs GMP相關實務經驗。 1.執行原料、產品、環境及水質之微生物檢驗，以符合生產計劃之進度，並確實保存相關記錄。 2.執行抗生素效價測定（圓筒平碟法、混濁度法） 3.菌種活化、保存及鑑定 4.新原料、新產品之微生物檢驗方法開發及SOP撰寫。 5.微生物實驗室儀器、設備維護，試驗方法更新及SOP書撰寫。 6.協助實驗室管理工作，確實依廠內GMP規範執行相關業務。