轉職熱搜工作

*具有機分析經驗，實驗室工作經驗者 *熟悉,萃取/GCMS/LC/MS/MS 等質譜分析 *食品/藥物/化妝品等樣品分析檢驗, 實驗室品質維護, 檢驗方法開發 *依職缺需求可能需要輪班．輪值中班(13:30~22:00)/或二六班(09:00~18:00)，輪值中班及二六班別另有津貼

【加入永日 QC 團隊——打造生技藥廠核心競爭力】 【職缺亮點】 ✔ 國際級標準：全面遵循 PIC/S GMP 與美國 FDA 規範，積累高含金量 QC 資歷。 ✔ 完整培育鏈：配備進階儀器（HPLC、GC、UV、FT-IR 等），提供系統化儀器操作與 Data Integrity 培訓。 ✔ 新人友好：化學/藥學/生科相關科系無經驗可，搭配清晰 SOP 流程，由團隊資深同仁提供實務操作指導與即時諮詢。 【主要職責】 1. 常規與品質檢驗：執行 API 原料、中間體（IPC）及成品之理化與儀器分析。 2. 精密儀器操作：熟練操作 HPLC、GC、UV、滴定儀等，並執行儀器日常維護與校正。 3. 數據合規紀錄：依據 GMP 與廠內 SOP 規範，即時、確實記錄檢驗數據。 4. 實驗室管理：協助試劑管理、對照品維護及檢驗方法確認。

(1) 菌種篩選、改良與保存 (2) 50 L 醱酵槽試車 (3) 接種源製備與製程檢測 (4) 具微生物領域專長者 ※應徵者請檢附最高學歷及次高學歷成績單、論文摘要。 ※依營運狀況核發績效獎金

1.執行原物料及廢棄物採樣分析化驗。 2.採樣分析數據統計紀錄。 3.維護實驗室設備、藥品、樣品及檢驗文件。 4.與團隊合作、持續優化實驗流程、參與專案研究或新方法開發。 5.主管交辦事項。 無經驗可，有專人訓練及指導 中午供膳/每周下午茶

因應品管作業日益複雜，現有人員不足 1. TAF需評鑑改版；每年監督評鑑查核每三年展延評鑑；必需半年前提出，1年前準備。 2. 原製造廠家証書；必需1年前提出，1年半前準備，每年定期及不定期查核，必需參加能源局舉辦能力比對計畫。 3. ISO已改版，每半年接受SGS外稽，2個月前準備資料及內稽。 4. 型式試驗審查及展延資料準備，3年展延1年前準備。 5. 協外勤及檢驗、廠驗。

1.實驗室管理及維護。 2.溶液分析、記錄及異常處理。 3.分析數據統計、製作管制趨勢圖。 4.管理實驗室設備、藥品及操作文件。 5.儀器管理與校正。 6.進料及成品檢驗之執行。 7.作業標準化之建立及推動。 8.撰寫品質文件、出貨報告等品保相關文件。 9.協助品質系統推行、內部稽核，以確保品質系統實施的有效性。 10.協助品質專案計畫。 11.配合全廠工作所需相互支援。 12.上級交辦事項之完成與回報。

1.產品樣件裁切與測試。 2.實驗室儀器設備驗證及日常維護。 3.協助實驗室品質系統維運(ISO/IEC17025)。 4.配合內外部稽核及文件準備。 5.協助測試方法建立與優化。 6.其他主管交辦事項。 7.正式任用月薪38,000元以上。

1.執行計畫實驗(含細胞培養、動物操作、生化分析等相關試驗) 2.撰寫國科會報告與研究論文 3.協助指導研究生/研究助理實驗操作 4.支援實驗室其他計畫 5.配合完成主管交辦之計畫相關行政事項 ● 薪資： 依照【臺北醫學大學專題研究計畫專任助理人員工作酬金暨博士後研究員教學研究費用表】。（https://tmu-hr.tmu.edu.tw/臺北醫學大學專題研究計畫專任助理人員工作酬金/）每年定期調薪，年終1.5個月 【應徵方式】 意者請將應徵資料e-mail至 ma07106003@tmu.edu.tw (胡小姐)

1.負責研發新產品或技術的製程開發及導入。 2.負責新材料的評估、測試、分析與選擇。 3.檢查材料配方及產品品管。 4.製作樣本並收集或核對樣本，以作為測式或作為樣品使用。 5.其他與品管研發等相關工作。 6.協助研發主管工作事項。