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職務條件： 1. 具備 CMM（三次元）專業知識  － 能熟練操作與編寫 CMM 程式  － 熟悉尺寸量測技術與幾何尺寸與公差（GD&T） 2. 具備 IPQC（製程中品質管制）改善經驗  － 有提升製程品質管理流程的實務經驗  － 熟悉統計製程管制（SPC）與問題根本原因分析（RCA） 3. 具備自動化檢測經驗  － 熟悉視覺檢測系統、雷射量測等自動化品質檢測工具  － 能整合與排除自動化檢測系統之異常 4. 熟悉 CNC 加工製程  － 了解 CNC 加工流程與操作要點  － 能與製造團隊協作，確保產品品質穩定 5.主管交辦事項

1.用紙張、起皺紙板、塑膠類或其他材料包裹物品 2.將小件折摺、堆放或排列於容器內 3.貨品的輸送與成品包裝 4.原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定

1. 處理客訴、退貨、CAR，並追蹤改善成效。 2. 客戶應對及回覆客戶問題（包含書面回覆與會議簡報）。 3. 撰寫 CAR/8D 報告，提供完整的問題分析與改善方案。 4. 參與內外部稽核及品質檢討會議，提出品質改善建議。 5. 支援其他品保任務（如文件維護、品質教育訓練、品管相關工作等）。 6. 跨部門溝通，協調製造、工程、業務等部門，推動品質改善專案。 7.完成主管交辦之其他任務，確保部門目標達成。

1. 品質系統：樣品轉量產、工程變更、無塵室管理、製程稽核 2. 品質工程：統計製程品管(SPC)、量測能力分析(MSA)、製程能力檢核、客訴分析與處置 3. 品質管理：失效分析、現場不合格品異常分析與處置

1. 協助主管制定採購流程及相關作業表單，供同仁依循提出採購需求 2. 根據物品的庫存量，及過去使用量，決定是否訂購 3. 供應商維護及管理，與良好供應商維持良好關係 4. 供應商蒐集，找尋品質好、成本低、配合度高之供應商提供需求人員選擇 5. 安排工廠進貨和出口作業 6. 協助成本分析及存貨控管 7. 協助國際貿易業務專員的行政事務工作 8. 整理進出口報關文件、向報關行協調報關事宜及按規定辦理押匯/結匯業務

負責品牌：Parade 1. 針對多元領域市場(例如：電源、網路通訊、消費性電子、工業電腦、汽車工業、AIoT智慧物聯網、家用電子)並配合原廠產品策略，協助公司對應業務單位，管理現有業績、新專案拓展開發及協助產品導入銷售。 2. 配合原廠固定進行市場規劃，執行Monthly report、Design in tracking、Segment business review和即時同步客戶狀況與市場變化，並統籌相關原廠報告。 3.了解產品功能、特性，並針對相關單位進行教育訓練。 4.其他主管交辦事項。

代理設備專案管理及協調工作： 1. 專案規劃及專案時程安排。 2.執行專案上進行溝與協調公司內外資源。 3.執行專案風險控管及確保專案品質及時程。 4.專案所需交付文件撰寫及彙整。 5.於專案進行中針對專案執行內容與客戶溝通。 6.專案管理經驗一年一以。 7.提案新產品能力。 8.有PMP證照尤佳。

我們正在尋找一位對AMR及工業自動化有熱情的Hybrid 型 PM。本職務將負責產品規劃、市場導入策略與業務協同推進，需具備優異的溝通與市場洞察能力，能將客戶需求有效轉化為產品策略，並與研發、生產及業務團隊密切合作，推動產品成長與市場拓展。 1.專案管理與推進：負責對內對外溝通整合，主動追蹤確保任務完成。 2.客戶需求訪談與方案整合：分析應用場景與自動化適配性，協助規劃 POC 驗證方向，協助完成整體解決方案架構建議。 3.分析客戶或內部問題：分析問題，整理問題重點，提出可解決方向，持續追蹤問題及改善狀況。 4.商機開發與業務轉換：主動開發潛在客戶與應用場景，辨識商機成熟度並評估投入資源， 主導需求確認至報價階段推進。 5.成交與收案管理：確認成本與毛利條件，確保訂單簽署完成，完成案件收案與交接作業。 6.優化流程：建立案件追蹤與進度管理機制，優化專案問題回報流程，提出專案改善建議。

協助醫療器材與藥品之 TFDA 查驗登記、變更、展延等申請作業 撰寫與彙整藥品／醫材查驗登記所需技術資料（如 STED、CTD） 追蹤案件進度並與衛福部／委託試驗單位／原廠窗口溝通協調 協助進口通關文件準備與產品法規合規性查核 參與新產品上市前的查驗策略擬定及跨部門溝通 其他主管交辦之法規相關支援工作