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【矽科宏晟 X 共創未來 X 實習專區】High-Tech Facility Internship Program 加入半導體國家隊，打造護國神山的隱形英雄！ 跨足高科技廠房建設，掌握關鍵化學供酸系統（Chemical Dispense System, CDS）技術，贏在職涯起跑點。 ◇ 招募對象 大專院校【機械、化工、化學、電機、環工、土木、建築】理工相關科系大三以上與研究所在學生。 我們在找尋具備細心度、邏輯力，且對半導體產業有興趣的 妳/你。 ◆ 職務類別： (1) 化學系統設計：使用Autocad進行系統設計。 (2) 繪圖設計：參與高科技廠房管路繪製與管線布置，具備Autocad繪圖技能 & 立體空間概念。 (3) 機構設計：設備外構與設備管路立體圖繪製。 (4) 儀電：現場竣工、槽線布置、盤體設置、工業程式PLC撰寫、圖控設計、自動化監控。 (5) 系統監造：現場監造、工程進度排定以及工程發包。 ◇ 實習制度： 學期 or 學年。 ◆ 實習據點包含：台北、新竹、台中、台南、嘉義、台南、高雄等。 ◇ 實習資料準備： (1) 履歷 (2) 成績單 (3) 繪圖作品集(應徵繪圖或機構設計的同學) (4) 專題摘要或簡報(非必要資料) (5) 熱於挑戰的決心 【專業小百科】 半導體配管 (Hook-up) 是指將廠房系統（氣體、水、化學品）連接到精密機台的過程。 精準度是以毫米為單位計算的，這是一門結合工藝與科學的專業藝術。

我們是從事電鍍及表面處理化學品研發、生產與技術服務的專業化學品公司。 本職務主要負責公司產品及客戶槽液之化學分析，適合化學、化工或具實驗室操作背景，並希望學習實務化學分析技術的人員。 主要工作： 1.原料、半成品及成品之品質檢驗與分析 2.標準液、滴定液及指示劑之配製、標定與管理 3.產品性能測試及實驗室小槽試驗 4.客戶電鍍／表面處理槽液之例行化學分析與數據紀錄 5.實驗室藥品、器皿、耗材及相關文件管理 6.分析儀器操作、檢測數據整理及異常結果複驗 7.實驗室環境維護及其他主管交辦之相關工

1.審查蛋白質、血液製劑及疫苗之藥品查驗登記及臨床試驗，與其上市後變更申請案。 2.參與新藥研發相關之蛋白質、血液製劑及疫苗法規諮詢輔導。 3.其他交辦業務。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1.負責產線運作、設備操作、製程異常分析/改善/排除。 2.維護日常文書表單紀錄。 3.其它主管交辦事項執行。 　　 4.依公司需求安排工作站別： ––物理作業 :使用剝離工具，將工件鍍層剝離。 ––化學作業 :依生產排程進行領料生產、異常排除，具備化學變化應用與危害認知(尤佳)。 ––熱分解作業 :依生產排程進行領料生產、異常排除，具備天車執照(尤佳)。不限科系。 ––物理剝離作業 :產線設備操作、製程異常分析與排除，具備天車執照(尤佳)。

【工作內容】 1. 負責疫苗及相關生物製劑之分析方法開發、調劑製程設計與平台技術建立。 2. 執行實驗操作、設計及數據分析，運用QbD（品質源於設計）原則，開發及優化分析方法與調劑製程。 3. 依產品特性及品質需求，建立穩健且高效率之調劑製程，確保產品符合預期品質。 4. 支援臨床前及臨床各階段試驗材料之生產活動，並執行實驗室規模之PPQ相關研究。 5. 負責實驗紀錄、技術文件撰寫、數據分析及開發過程中的技術問題排除。 6. 與製程開發(PD)、技術營運(TO)、化學製造與管制(CMC)、法規事務(RA)及相關製造、品質單位合作，協助產品開發、生產及商業化。 7. 執行其他與職務相關之專案及主管交辦事項。 【學經歷及專業條件】 1. 具生物化學、生化工程、化學工程、生物科技或相關領域碩士以上學歷。 2. 博士具1～3年，或碩士具3～6年生物製劑相關產業之分析方法或調劑製程開發經驗。 3. 熟悉生物製劑分析原理、各類分析技術及相關儀器設備操作。 4. 熟悉cGMP相關規範，具實驗操作、數據分析及技術文件撰寫能力。 5. 具良好問題分析與解決、組織規劃及文件紀錄管理能力，重視細節與執行成果。 6. 英文書寫及口語能力佳者優先。 【上班時間及交通說明】 1.目前工作地點為南投辦公室；依業務需求，可能需要至台中潭子廠區出差 2.公司提供上班日自台中北屯（大坑九號步道口附近）往返南投之免費上下班交通車 3.交通車提供兩個班次： 　－08:00 北屯發車／16:00 南投回程(下班時間16:30) 　－08:30 北屯發車／16:30 南投回程(下班時間17:00) 　－南投上班之午休時間皆為12:00～12:30 4.實際工作地點將依業務及公司安排調整 5.若為自行上下班無搭乘交通車，上班時間可選擇8:00~16:30或8:30~17:00(固定班) 註：本職缺所列之薪資為碩士學歷核薪區間，如博士學歷薪資另議

【工作內容】 1. 負責疫苗及相關生物製劑之分析方法開發、調劑製程設計與平台技術建立。 2. 執行實驗操作、設計及數據分析，運用QbD（品質源於設計）原則，開發及優化分析方法與調劑製程。 3. 依產品特性及品質需求，建立穩健且高效率之調劑製程，確保產品符合預期品質。 4. 支援臨床前及臨床各階段試驗材料之生產活動，並執行實驗室規模之PPQ相關研究。 5. 負責實驗紀錄、技術文件撰寫、數據分析及開發過程中的技術問題排除。 6. 與製程開發(PD)、技術營運(TO)、化學製造與管制(CMC)、法規事務(RA)及相關製造、品質單位合作，協助產品開發、生產及商業化。 7. 執行其他與職務相關之專案及主管交辦事項。 【學經歷及專業條件】 1. 具生物化學、生化工程、化學工程、生物科技或相關領域碩士以上學歷。 2. 博士具1～3年，或碩士具3～6年生物製劑相關產業之分析方法或調劑製程開發經驗。 3. 熟悉生物製劑分析原理、各類分析技術及相關儀器設備操作。 4. 熟悉cGMP相關規範，具實驗操作、數據分析及技術文件撰寫能力。 5. 具良好問題分析與解決、組織規劃及文件紀錄管理能力，重視細節與執行成果。 6. 英文書寫及口語能力佳者優先。 【上班時間及交通說明】 1.目前工作地點為南投辦公室；依業務需求，可能需要至台中潭子廠區出差 2.公司提供上班日自台中北屯（大坑九號步道口附近）往返南投之免費上下班交通車 3.交通車提供兩個班次： 　－08:00 北屯發車／16:00 南投回程(下班時間16:30) 　－08:30 北屯發車／16:30 南投回程(下班時間17:00) 　－南投上班之午休時間皆為12:00～12:30 4.實際工作地點將依業務及公司安排調整 5.若為自行上下班無搭乘交通車，上班時間可選擇8:00~16:30或8:30~17:00(固定班) 註：本職缺所列之薪資為碩士學歷核薪區間，如博士學歷薪資另議

1.負責學名藥查驗登記與其上市後變更申請案之技術性資料審查。 2.負責原料藥查驗登記、原料藥主檔案與其上市後變更申請案之技術性資料審查。 3.其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1.審查生物製劑查驗登記及臨床試驗申請案 2.參與新藥研發相關法規諮詢輔導 3.審查與參與再生醫療技術產品與製劑申請案及相關法規諮詢輔導 4.執行計畫相關業務 5.其他交辦事項 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

原則上投入國家環境研究院環境治理研究中心研究，可能涉及領域如下：(將依應徵者專長投入相關項目) (一)執行環境監測與污染溯源研究：從事環境樣品採集、污染物分析、儀器操作與品質控管，建立污染傳輸及溯源技術。 (二)應用模式模擬與資料分析技術：運用AI、IoT、GIS與模式模擬技術，進行污染預測、情境分析與決策支援系統研發。 (三)推動環境治理與政策研究：辦理環境治理制度、政策工具與法制分析，支援政策擬定與執行成效評估。

1.負責新藥臨床試驗、查驗登記與其上市後變更申請案之技術性資料審查。 2.負責原料藥查驗登記、原料藥主檔案與其上市後變更申請案之技術性資料審查。 3.其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList